டோபமைன் என்பது ஒரு நரம்பியக்கடத்தியின் பெயர், இது உடலில் நிகழும் வெவ்வேறு செயல்முறைகளை செயல்படுத்துவதற்கும் தடுக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, இது நரம்பு மண்டலத்தின் பல பகுதிகளில் (குறிப்பாக கருப்பு பொருள் என்று அழைக்கப்படுபவற்றில்) உருவாகிறது மற்றும் ஹைபோதாலமஸில் வெளியிடப்படுகிறது. ஐந்து செல்லுலார் டோபமைன் ஏற்பிகள் உள்ளன, அவற்றில் டி 1 (செயல்படுத்தும் வழிமுறைகள் தொடர்பாக) மற்றும் டி 2 (தடுப்பு விளைவுகள்) ஆகியவை தனித்து நிற்கின்றன. இது அதன் முக்கிய செயல்பாடுகளில் ஒன்றைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், இது அப்போபிஸிஸின் பின்புற மடலில் இருந்து புரோலேக்ட்டின் சுரப்பதைத் தடுப்பதாகும்.
பல்வேறு விசாரணைகள், காட்டியுள்ளன காரணமாக பார்க்கின்சன் நோய், டோபமைனர்ஜிக் நியூரான்கள் செய்ய உள்ள தற்போதைய கணிசமான நிக்ரா, மூளை இறந்து தன்னார்வ இயக்கங்கள் கட்டுப்பாட்டை மாற்றுவதன். இதற்காக, டோபமைனின் முன்னோடி, எல்-டோபா நிர்வகிக்கப்படுகிறது, இது இரத்த-மூளைத் தடையைத் தாண்டி, டோபமைன் ஆகும் வரை டெகார்பாக்சிலேஸால் வளர்சிதை மாற்றப்படும். இது பயன்படுத்தப்படும் டோபமைன் அல்ல, ஏனெனில் இது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை அடைவதற்கு முன்பே விரைவாக செயலாக்கப்படும், எனவே இறுதி விளைவு விரும்பியதல்ல.
1910 ஆம் ஆண்டில் லண்டனில் உள்ள வெல்கம் ஆய்வகத்தின் ஊழியர்களான ஜார்ஜ் பார்கர் மற்றும் ஜேம்ஸ் ஈவன்ஸ் ஆகியோரால் இதை செயற்கையாக ஒருங்கிணைக்க முடியும். அர்விட் கார்ல்சன் மற்றும் நில்ஸ்-எக் ஹில்லார்ப், 1952 ஆம் ஆண்டு இயங்கும் போது, ஒரு ஆவணத்தை எழுதினார், அதில் ஒரு நரம்பியக்கடத்தியாக டோபமைனின் முக்கியத்துவம் முன்னிலைப்படுத்தப்பட்டது; இதற்காக, கார்ல்சன் 2000 ஆம் ஆண்டில் மருத்துவத்துக்கான நோபல் பரிசை வென்றார்.
டோபமைன் உடலின் செயல்முறைகளான கற்றல், பாலூட்டலின் போது பால் உற்பத்தி, தூக்கம், அறிவாற்றல், உந்துதல் மற்றும் வெகுமதி மற்றும் மனநிலை போன்றவற்றை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. அது இந்த என்று கூறப்படுகிறது ஒரு வெகுமதி பெறப்படும் போது செயல்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் வெகுமதி இதனால் ஒரு நேர்மறையான ஊக்குவிப்பு பெறுவதற்கு நெருங்கிய என்ற வழக்கில் மூளை இந்த நிலையிலிருந்து என்று மாதிரியான தாக்குதல் குணமானது அறியபட்டிருக்கவில்லை கற்றல், தவிர்க்கப்பட்டால் போது மனச்சோர்வுக்கு ஆளாகிறான்.
