மரபியல் உள்ளது உடல் பண்புகள், உயிர்வேதியியல் அல்லது நடத்தை தலைமுறை தலைமுறையாக பரிமாற்றம் ஆகியவற்றுக்கான பொறிமுறையை படிக்கும் பொறுப்பு என்று உயிரியல் கிளை. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஒரே இனத்தின் தனிநபர்களின் ஒவ்வொரு பண்பும் பரவும் அல்லது பரம்பரை பரவும் வழியை இது ஆய்வு செய்கிறது. கிரிகோர் மெண்டல் துறவி மேற்கொண்ட முதல் ஆலை கடக்கும் சோதனைகளிலிருந்து மரபியல் பிறந்தது. தனது பகுப்பாய்வுகளின் மூலம், பரம்பரை பண்புகள் இரண்டு வெவ்வேறு பரம்பரை காரணிகளின் முன்னிலையில் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன என்று முடிவு செய்தார், ஒவ்வொன்றும் பெற்றோரிடமிருந்து ஒருவரிடமிருந்து சுயாதீனமாக வருகின்றன.
மரபியல் என்றால் என்ன
பொருளடக்கம்
மரபியலின் வரையறை இது உயிரினங்களின் சிறப்பியல்பு அம்சங்களை ஆய்வு செய்கிறது, அவை உடலியல், உருவவியல், நடத்தை போன்றவை. அவை பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் சூழ்நிலைகளில், தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு மாற்றப்படுகின்றன, உருவாக்கப்படுகின்றன மற்றும் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. மரபியல் கருத்துகளின் ஒரு தொடக்கத்தில் அல்லது தொடர்புடையதாக உள்ளது என்பதைக் குறிப்பிடுகிறார் ரூட் ஒன்றை.
எனவே, இந்த இணைப்பை சரிசெய்து, அது மரபணு என்பதை தீர்மானிப்பதன் மூலம், இது இனம் அல்லது ஒரு உயிரினத்தின் பிறப்பு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய அனைத்தையும் குறிக்கிறது என்பதை ஒரு நேரடி அர்த்தத்தில் நாம் குறிப்பிடலாம்.
மரபணு என்ற வார்த்தையின் சொற்பிறப்பியல் தோற்றத்தை நிறுவுவதற்கு, கிரேக்கத்திற்கு செல்ல வேண்டியது அவசியம் என்பதைக் குறிப்பிடுவது முக்கியம். இந்த மொழியில் மரபணு என்ற சொல் இரண்டு சொற்களின் தொழிற்சங்கங்களிலிருந்து உருவாகிறது: "ஜீனோஸ்" என்பது மொழிபெயர்க்கப்படும்போது காரணம், தோற்றம் அல்லது பிறப்பு மற்றும் "ஐகோஸ்" என்ற பின்னொட்டு "இது" உறவினர் "என்று பொருள்படும்.
மறுபுறம், மரபணுக்கள் என்றால் என்ன என்பதை அறிந்து கொள்வது முக்கியம், ஏனென்றால் இவை ஒரு பண்பை சந்ததியினருக்கு மாற்றுவதற்கு உயிரினங்கள் பயன்படுத்தும் தகவல்களின் அலகுகள். ஒரு உயிரினத்தின் அனைத்து புரதங்களையும் ஒருங்கிணைப்பதற்கான வழிமுறைகளை மரபணு குறியாக்கம் செய்துள்ளது. இந்த புரதங்கள் ஒரு தனிநபரின் (பினோடைப்) அனைத்து கதாபாத்திரங்களுக்கும் இறுதியாக ஒரு இடத்தை வழங்கும்.
ஒவ்வொரு உயிரினமும் ஒவ்வொரு குறிப்பிட்ட பண்புக்கும், ஒரு ஜோடி மரபணுக்களுக்கும் உள்ளது, ஒன்று அதன் தாயிடமிருந்தும் மற்றொன்று அதன் தந்தையிடமிருந்தும் பெற்றது. ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் உள்ளன, அவை எடுத்துச் செல்லும் தகவல்களை எப்போதும் பயன்படுத்துகின்றன. மற்றவர்களைப் போலல்லாமல், அவை மந்தமானவை, இது நிகழும்போது அவை ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் இல்லாதபோது மட்டுமே தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் வெளிப்பாடு என்பது தனிநபரின் பாலினத்தைப் பொறுத்தது, இந்த கட்டத்தில் நாம் பாலினத்துடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களைப் பற்றி பேசுகிறோம்.
மரபணுக்கள் உண்மையில் அனைத்து உயிரணுக்களின் கருவில் அமைந்துள்ள குரோமோசோம்களின் அடிப்படை பகுதியை உருவாக்கும் ஒரு மூலக்கூறான டியோக்ஸைரிபோனூக்ளிக் அமிலத்தின் (டி.என்.ஏ) பின்னங்கள் ஆகும். முடிவில், டி.என்.ஏ என்பது ஒரு மூலக்கூறு ஆகும், இதில் உயிரினங்களின் வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டை வடிவமைக்கும் வழிமுறைகள் சேமிக்கப்படுகின்றன.
மரபியல் என்ன படிக்கிறது
மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ஒரு மரபியல் ஆய்வுகள் ஒரு விஞ்ஞான கண்ணோட்டத்தில் பரம்பரை. பரம்பரை உயிரினங்களுக்கு இன்றியமையாதது, எனவே மனிதர்களுக்கு, அதன் நோக்கம் மிகவும் விரிவானது, இது பல வகைகளாகவும் துணைப்பிரிவுகளாகவும் பிரிக்கப்பட வேண்டும், இது ஆய்வு செய்யப்பட்ட உயிரினங்களின் படி மாறுகிறது.
இந்த விஞ்ஞானம் நோய்களின் மரபணு மரபுரிமையைப் படிக்கும் போது சிறப்பு முக்கியத்துவத்தைப் பெறுகிறது, ஏனெனில் கண் நிறம் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபுரிமையாக இருப்பதால், பரம்பரை அல்லது மரபணு நோய்களும் உள்ளன. இந்த நிலைமைகள் எழுகின்றன, ஏனெனில் புரதங்களை குவிப்பதற்கான தகவல்கள் சரியாக இல்லை, இது மாற்றியமைக்கப்பட்டுள்ளது, இதனால் புரதம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது மற்றும் அதன் செயல்பாட்டை போதுமான அளவில் செய்ய முடியாது, இது நோயின் அறிகுறிகளின் குழுவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
"> ஏற்றுகிறது…மரபியல் ஆய்வின் முக்கியத்துவம்
இந்த ஒழுக்கத்தின் முக்கியத்துவம் என்னவென்றால், விஞ்ஞானத்திற்கு அவர்களின் முன்னோர்களின் பரம்பரை காரணமாக உயிரினங்களில் எழும் பல்வேறு அசாதாரணங்களை (மரபணு மாற்றங்கள்) மாற்றுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் உள்ளன, அவை சில சந்தர்ப்பங்களில் அவற்றைத் தடுக்கின்றன ஒரு சாதாரண வாழ்க்கை வாழ முடியும்.
அதேபோல், மரபியல் என்றால் என்ன என்பதற்கு நன்றி, முந்தைய ஆண்டுகளில் அபாயகரமான நோய்களைக் கட்டுப்படுத்த பல முறைகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றின் அதிர்வெண் சிறிது சிறிதாக குறைந்துவிட்டது.
உயிரினங்களின் பரிணாமம் மற்றும் நோய்கள் அல்லது மரபணு சிக்கல்களுக்கான தீர்வுகள் குறித்த அவரது பெரும் பங்களிப்புகள் அவரது மிகப் பெரிய நன்மையாக மாறியுள்ளன, சில சோதனைகளில் அவை ஒரு தத்துவ மற்றும் நெறிமுறை மட்டத்தில் சர்ச்சைகளுக்கு இட்டுச் சென்றாலும் கூட.
மரபியல் வரலாறு
அகஸ்டீனிய துறவி கிரிகோர் மெண்டலின் விசாரணையுடன் மரபியல் என்ன என்பது பற்றிய வரலாறு தொடங்கும் என்று நம்பப்படுகிறது. 1866 ஆம் ஆண்டில் வழங்கப்பட்ட பட்டாணி கலப்பினத்தைப் பற்றிய அவரது ஆய்வு, பின்னர் மெண்டலின் சட்டங்கள் என அறியப்படுகிறது.
1900 ஆம் ஆண்டில் கார்ல் கோரன்ஸ், ஹ்யூகோ டி வ்ரீஸ் மற்றும் எரிச் வான் ச்செர்மக் ஆகியோரால் மெண்டலை மீண்டும் கண்டுபிடித்தது, மேலும் 1915 ஆம் ஆண்டில் மெண்டிலியன் மரபியலின் அடிப்படை அடித்தளங்கள் பலவகையான உயிரினங்களில் செயல்படுத்தப்பட்டன, வல்லுநர்கள் குரோமோசோம் கோட்பாட்டை உருவாக்கினர் பரம்பரை, இது 1925 ஆம் ஆண்டுகளில் பரவலாக அங்கீகரிக்கப்பட்டது
. சோதனைப் படைப்புகளுடன், விஞ்ஞானிகள் மக்கள்தொகையின் பரம்பரை பற்றிய புள்ளிவிவரப் படத்தை உருவாக்கி, அதன் விளக்கத்தை பரிணாம ஆய்வுக்கு அனுப்பினர்.
மரபணு மரபுரிமையின் அடிப்படை மாதிரிகள் இடத்தில், வெவ்வேறு உயிரியலாளர்கள் மரபணுக்களின் இயற்பியல் பண்புகள் குறித்த ஆய்வுகளுக்குத் திரும்பினர். 1940 கள் மற்றும் 1950 களின் முற்பகுதியில், சோதனைகள் டி.என்.ஏவை மரபணுக்களைக் கொண்ட குரோமோசோம்களின் துண்டுகளாக தீர்மானித்தன.
புதிய மாதிரி உயிரினங்களையும், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களையும் பெறுவதற்கான பார்வை, 1953 ஆம் ஆண்டில் டி.என்.ஏவின் மெலிந்த ஹெலிக்ஸ் கட்டமைப்பைக் கண்டுபிடித்ததுடன், மூலக்கூறு மரபியல் வயதிற்கு மாற்றத்தை ஏற்படுத்தியது. பிற்காலத்தில், சில விஞ்ஞானிகள் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் இரண்டையும் வரிசைப்படுத்தும் முறைகளை உருவாக்கினர், மற்ற வல்லுநர்கள் இந்த இரண்டு வகை உயிரி மூலக்கூறுகளுக்கிடையேயான உறவை மரபணுக் குறியீடு என்று அழைத்தனர்.
மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு 1969 களில் ஒரு முக்கிய பிரச்சினையாக மாறியது, 1970 களில் மரபணு வெளிப்பாட்டை பொறியியலைப் பயன்படுத்தி கையாளலாம் மற்றும் கட்டுப்படுத்தலாம்.
மெண்டலின் சட்டங்கள்
விஞ்ஞானி மெண்டல் விதித்த 3 சட்டங்கள் உள்ளன, அவை இன்று வரை நிறுவப்பட்டு பயன்படுத்தப்பட்டன, அவை:
மெண்டலின் 1 வது விதி
முதல் ஃபைல் தலைமுறையின் கலப்பினங்களின் சீரான சட்டம்:
ஒரு குறிப்பிட்ட தன்மைக்கு இரண்டு தூய இனங்கள் இணைக்கப்பட்டிருந்தால், முதல் சந்ததியினரின் சந்ததியினர் அனைவரும் ஒருவருக்கொருவர் சமமாக இருப்பார்கள், மரபணு மற்றும் பினோடிபிகல் மற்றும் இணைப்பின் திசையைப் பொருட்படுத்தாமல், அவர்களின் பெற்றோர்களில் ஒருவருக்கு (ஆதிக்க மரபணு வகைக்கு) ஒத்ததாக இருக்கும் என்று இந்த சட்டம் நிறுவுகிறது..
பெரிய எழுத்துக்களுடன் (A = பச்சை) ஆதிக்கம் செலுத்தும் எழுத்துக்கள் மற்றும் மந்தமான (a = மஞ்சள்) எழுத்துக்களில், இது இந்த வழியில் வெளிப்படுத்தப்படும்:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
சுருக்கமாக, ஒவ்வொரு கதாபாத்திரத்திற்கும் கூறுகள் உள்ளன, அவை பாலியல் செல்கள் உருவாக்கப்படும்போது பிரிக்கப்படுகின்றன மற்றும் கருத்தரித்தல் மீண்டும் இணைகின்றன.
மெண்டலின் 2 வது விதி
பிரித்தல் கொள்கை:
முதல் விதிமுறை தலைமுறையின் இரண்டு மனிதர்களைக் கடப்பதன் விளைவாக அடையப்பட்ட இரண்டாவது இணக்கமான தலைமுறையில், முதல் ஃபைல் தலைமுறையின் (aa) பின்னடைவு விஷயத்தின் பினோடைப் மற்றும் மரபணு வகை மீட்கப்பட்டு 25% பெறுகிறது என்பதை இரண்டாவது சட்டம் தீர்மானிக்கிறது. மீதமுள்ள 75%, பினோடிபிகல் ஒத்த, 25% மற்ற ஆரம்ப பெற்றோரின் (AA) மரபணு வகைகளைக் கொண்டுள்ளன, மீதமுள்ள 50% முதல் ஃபைல் தலைமுறையின் மரபணு வகையைச் சேர்ந்தவை.
மெண்டல் பல்வேறு வகையான பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்களை இணைப்பதன் மூலம் இந்தச் சட்டத்தை அடைந்தார், மேலும் அவர் பலவற்றை பச்சை தோல் அம்சங்களுடனும் மற்றவர்களை மஞ்சள் தோல் அம்சங்களுடனும் சாதித்தார் என்பதை தனது சோதனைகள் மூலம் காட்சிப்படுத்த முடிந்தது, சமநிலை green பச்சை நிற தொனி மற்றும் 1/4 மஞ்சள் சாயல் (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
மெண்டலின் 3 வது விதி
சுயாதீன பரிமாற்றத்தின் சட்டம் அல்லது கதாபாத்திரங்களின் சுதந்திரம்.
இந்தச் சட்டத்தில், வெவ்வேறு குணாதிசயங்கள் ஒருவருக்கொருவர் சுயாதீனமாகப் பெறப்படுகின்றன, அவற்றுக்கிடையே எந்த உறவும் இல்லை, எனவே ஒரு பண்பின் மரபணு குறியீடு மற்றவரின் பரம்பரை மாதிரிக்கு தீங்கு விளைவிப்பதில்லை என்று மெண்டல் முடிவு செய்தார். இது தொடர்புடைய மரபணுக்களில் மட்டுமே நிகழ்கிறது (அதாவது, வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் காணப்படுகிறது) அல்லது ஒரே குரோமோசோமின் மிக தொலைதூர பகுதிகளில் அமைந்துள்ளது.
இந்த வழக்கில் சந்ததியினர் AALL மற்றும் ஆல் ஆகிய இரண்டு குணாதிசயங்களைக் கொண்ட பெற்றோரின் கடிதங்களுடன் (ஒவ்வொரு கடிதமும் கீழ் அல்லது மேல் வழக்கின் ஒரு பண்பு மற்றும் ஆதிக்கத்தை குறிக்கிறது), தூய உயிரினங்களை இணைப்பதன் மூலம், இரண்டு குணாதிசயங்களுக்குப் பொருந்தும், இதன் விளைவாக பின்வரும் கேமட்கள் வெளிப்படும்: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> ஏற்றுகிறது…மரபியல் வகைகள்
"மரபணுக்கள்" என்று அழைக்கப்படும் தனித்தனி அலகுகளுக்கு உட்பட்ட பல்வேறு வகையான மரபணு பரிமாற்றங்கள் உள்ளன. மனிதர்களுக்கு 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஒரு ஜோடி தந்தையிடமிருந்து வருகிறது, மற்றொரு ஜோடி தாயிடமிருந்து வருகிறது. குரோமோசோம்கள் பாலினங்களை இணைக்கும் கட்டமைப்புகள் மற்றும் ஒரே மரபணுவின் வெவ்வேறு வடிவங்கள் இருக்கக்கூடும், அவை "அல்லீல்கள்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன.
பரம்பரை வகைகள் பின்வருமாறு:
ஆதிக்க-பின்னடைவு
மரபணுக்களில் ஒன்று மற்றொன்றுக்கு மேல் ஆதிக்கம் செலுத்தும் போது அவற்றின் பண்புகள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் போது இது நிகழ்கிறது.
முழுமையற்ற ஆதிக்கம்
எந்த ஜோடி மரபணுக்களும் மற்றொன்றில் ஆதிக்கம் செலுத்தாதபோது இது உருவாகிறது, எனவே பரம்பரை பண்பு என்பது இரண்டு அல்லீல்களின் கலவையாகும்.
பாலிஜெனெடிக்ஸ்
ஒரு தனிப்பட்ட பண்பு இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அல்லீல்களால் கையாளப்படும்போது அது நிகழ்கிறது மற்றும் அதன் வடிவத்தில் குறைந்தபட்ச வேறுபாடுகள் உள்ளன. உதாரணமாக, அளவு.
உடலுறவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது
பாலின குரோமோசோம்களில் (ஜோடி எண் 23 க்கு சொந்தமானது) அல்லீல்கள் காணப்படும்போது இது நிகழ்கிறது, அவை ஆணில் "XY" மற்றும் பெண்ணில் "XX" எழுத்துக்களால் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. ஆண்கள் தங்கள் ஒய் குரோமோசோமை தங்கள் ஆண் குழந்தைகளுக்கு மட்டுமே கடத்த முடியும், எனவே எக்ஸ்-தொடர்புடைய பண்புகள் எதுவும் தந்தையிடமிருந்து பெறப்படவில்லை. மாறாக, தனது எக்ஸ் குரோமோசோமை தனது பெண் மகள்களுக்கு மட்டுமே கடத்தும் தாயுடன் இது நிகழ்கிறது.
மரபணு பொறியியல்
மரபணு பொறியியல் என்பது பொறியியலின் ஒரு கிளை ஆகும், இது மற்ற அனைத்தையும் போலவே ஒருவருக்கொருவர் தொடர்புடையது, ஏனெனில் அதன் முக்கிய அடிப்படை அனுபவ மற்றும் விஞ்ஞான அறிவு ஆகும், இது இயற்கையின் மற்றும் பொருட்களின் சக்திகளை திறம்பட மாற்றுவதற்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. மனிதகுலத்திற்கான நடைமுறை வேலைகளில், மற்றவற்றுடன்.
மரபணு பொறியியல் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் பரம்பரை பண்புகளை மாற்றியமைப்பதை மரபணு மாற்றங்களால் முன்னரே தீர்மானிக்கப்பட்ட அம்சத்தில் செய்கிறது. வைரஸ்கள் அல்லது பாக்டீரியாக்கள் போன்ற சில நுண்ணுயிரிகள், சேர்மங்களின் தொகுப்பை அதிகரிக்கின்றன, புதிய சேர்மங்களை இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன, அல்லது வெவ்வேறு சூழல்களுக்கு தம்பதியரை அடைய அவை வழக்கமாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த முறையின் பிற பயன்பாடுகள், மறுசீரமைப்பு டி.என்.ஏ முறை என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன, மரபணு சிகிச்சை, ஒரு சிதைந்த மரபணுவை ஒரு குறைபாட்டால் பாதிக்கப்படுபவர் அல்லது புற்றுநோய் அல்லது வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறி (எய்ட்ஸ்) போன்ற நோய்களால் பாதிக்கப்படுபவர்.
மரபணு பொறியியல் அல்லது மரபணு கையாளுதல் என அழைக்கப்படும் பலவிதமான நுட்பங்களை உருவாக்கியுள்ளது, ஆனால் இது மிகப்பெரிய சர்ச்சையை ஏற்படுத்திய நகல் அல்லது குளோனிங் ஆகும், 1997 இல் "டோலி" என்ற செம்மறி ஆடுகளின் குளோனிங்கைப் போலவே. இதற்கு கூடுதலாக, இதற்கு நன்றி அறிவியலில், அதன் மூதாதையர்களின் பரம்பரை காரணமாக உயிரினங்கள் முன்வைக்கும் வெவ்வேறு முரண்பாடுகளை மாற்றியமைக்கவும், மனித மரபணுவின் வரிசைமுறைகளைப் படித்து அடையவும், முன்னர் கொடிய நோய்களைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளைக் கண்டுபிடித்து கண்டறியவும் முடிந்தது.
"> ஏற்றுகிறது…மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்களைப் பற்றி
மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்களை டி.என்.ஏ செயற்கையாக மாற்றியமைக்கப்பட்ட மரபணு பொருள் உயிரினங்களாக வரையறுக்கப்படுகிறது. இந்த முறை பொதுவாக "நவீன பயோடெக்னாலஜி" என்று அழைக்கப்படுகிறது, மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் இது "மறுசீரமைப்பு டி.என்.ஏ தொழில்நுட்பம்" என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இந்த மரபணு மாறுபாடு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தனிப்பட்ட வகைகளை ஒரு உயிரினத்திலிருந்து இன்னொருவருக்கு மாற்ற அனுமதிக்கிறது, அதே போல் தொடர்பில்லாத உயிரினங்களுக்கும் இடையில்.
இந்த நுட்பங்கள் மரபணு மாற்றப்பட்ட உயிரினங்களை உருவாக்கப் பயன்படுகின்றன, பின்னர் அவை மரபணு மாற்றப்பட்ட உணவுப் பயிர்களை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டன.
