சிஆர்என்ஏக்கள் ஆர்.என்.ஏ அணுக்கள் ஆகும், அவை ஒரு முழுமையான இரட்டை-அடுக்கு ஆர்.என்.ஏவிலிருந்து எழும் 20-21 நியூக்ளியோடைடு நகல் இழையை வெளிப்படுத்துகின்றன. இலக்கு மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை siRNAS நீக்குகிறது, தூதர் ஆர்.என்.ஏ இன் கீறல் மூலம், இரண்டு பகுதிகளாக மீதமுள்ள, siRNA இன் ஆண்டிசென்ஸ் ஸ்ட்ராண்டின் தொடர்பு மூலம், RISC வளாகத்துடன்.
பின்னர் ஆர்.என்.ஏ இன் இரண்டு பகுதிகள் செல்லுலார் கட்டமைப்பால் குறைக்கப்படுகின்றன, இது மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை ரத்து செய்ய காரணமாகிறது. மறுபுறம், siRNA கள் டி.என்.ஏவில் ஏற்படும் மாற்றங்களை ஊக்குவிக்கின்றன, இது குரோமாடின் உறைவை அனுமதிக்கிறது, ஏனெனில் இது RITS வளாகத்தின் மூலம் ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் பிரிவுகளின் வளர்ச்சிக்கு உதவுகிறது.
ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் நிரப்பு வரிசையின் அடிப்படையில் இடமாற்ற வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்தி, அதன் வெளிப்பாட்டைக் குறிக்கும் வகையில், சிர்னாவை வெளிப்புறமாக உயிரணுக்களுக்குள் வைக்கலாம்.
அதே வழியில் SiRNA கள், ஒரு வகையான வைரஸ் தடுப்பு பாதுகாப்பாக RNAi (RNA குறுக்கீடு) உடன் இணைக்கப்பட்ட பிற பாதைகளில் வேலை செய்கின்றன. இந்த வழித்தடங்களின் சிக்கலானது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி ஆழ்ந்த விசாரணைகளின் நோக்கமாகும், இது அவர்களின் கண்டுபிடிப்பை சாத்தியமாக்கியது, இது விஞ்ஞானிகள் ஆண்ட்ரூ ஃபயர் மற்றும் கிரேக் சி. மெல்லோ ஆகியோருக்கு வரவு வைக்கப்பட்டது, அதற்காக அவர்களுக்கு உடலியல் நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது..
ஒரு மரபணுவின் வெளிப்பாட்டில் உள்ள குறுக்கீடு அதன் புரதத்தின் வெளிப்பாடு மற்றும் அவை தொடர்பு கொள்ளும் பிற புரதங்களின் வெளிப்பாடு ஆகிய இரண்டையும் பாதிக்கிறது. டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை உருவாக்கும் உறுப்புகளில் குறுக்கீடு இந்த காரணிகள் பிணைக்கும் அனைத்து மரபணுக்களையும் பாதிக்கும்.
ஐஆர்என்ஏ தொழில்நுட்பத்தின் மிக நெருக்கமான பயன்பாடு மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை தெளிவுபடுத்துவதாகும், இது தனித்தனியாக செய்யப்படுகிறதா அல்லது செல் பாதை வழியாக இருந்தாலும் சரி.
ஒரே ஒரு நியூக்ளியோடைடு வேறுபாட்டைக் கொண்டு, விகாரமான அல்லீல்களைத் தவிர்ப்பதன் மூலம் siRNA கள் அவற்றின் தனித்துவத்தைக் காட்டிய பல சோதனைகள் உள்ளன.
எதிர்காலத்தில் இந்த தொழில்நுட்பம், சிகிச்சையளிக்கும் போது, வெவ்வேறு நோய்களைச் சுற்றியுள்ள புதிய எதிர்பார்ப்புகளை பிரதிநிதித்துவப்படுத்தும் என்று நம்பப்படுகிறது, ஏனெனில் அதன் பயன்பாடு புற்றுநோய் போன்ற நோய்களில் ஈடுபடும் மரபணுக்களைத் தடுக்கலாம் அல்லது தவிர்க்கலாம்.
