இது ஒரு மருத்துவ சிகிச்சையாகும், இது இல்லாத மரபணுக்களைச் செருகுவதை உள்ளடக்கியது, அவை சரியாக செய்ய வேண்டிய அல்லது செய்யாத புரதங்களை உற்பத்தி செய்யாது, நோயாளியின் மரபணு தகவல்களை மாற்றியமைக்கும் நோக்கத்துடன், மரபணு நோய்களைத் தவிர்க்க அல்லது குணப்படுத்த வேண்டும்.
இது மரபணு பொருளை தனிநபரின் செல்கள் அல்லது திசுக்களுக்கு மாற்றுவதை உள்ளடக்கியது, செல்கள் ஒரு புதிய செயல்பாட்டை நிறைவேற்றச் செய்ய அல்லது ஏற்கனவே உள்ள செயல்பாட்டில் பழுதுபார்ப்பது அல்லது தலையிடுவது.
மரபணு சிகிச்சையானது மரபணு நோய்களுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சையளிப்பது என்பதன் அடிப்படையில் மருத்துவத்திற்கான ஒரு கண்டுபிடிப்பைக் குறிக்கிறது. இது சிறந்த மாற்றாக முன்வைக்கப்பட்டுள்ளது, ஆனால் அதே நேரத்தில் இது மிகப்பெரிய சவாலாக உள்ளது, ஏனெனில் இது மிகவும் சிக்கலான நுட்பமாகும்.
அதன் முக்கிய நன்மை என்னவென்றால், இது பிரச்சினையின் வேரைத் தாக்குகிறது, இது நோயை ஏற்படுத்தும் குறைபாடுள்ள மரபணு, அதன் சரியான பதிப்பை மாற்றுவதன் மூலம்.
மறுபுறம், முக்கிய மற்றும் மிகப்பெரிய சவால் என்னவென்றால், மாற்றப்பட்ட மரபணு பொருள் அந்த செல்கள் அல்லது திசுக்களுக்கு சரியாக இயக்கப்படுகிறது, அவை மரபணு அதன் செயல்பாட்டைச் செய்ய வேண்டும் அல்லது அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட மரபணு ஆரோக்கியமான மனிதர்களுக்கு மிகவும் ஒத்த முறையில் கட்டுப்படுத்தப்படும்..
மரபணு சிகிச்சையைப் பயன்படுத்த மூன்று உத்திகள் அல்லது வழிகள் உள்ளன, அவை:
- எக்ஸ் விவோ: நோயாளிக்கு சரிசெய்யப்பட வேண்டிய செல்கள் பிரித்தெடுப்பதைக் கொண்டுள்ளது. அவை ஆய்வகத்தில் சரிசெய்யப்பட்டு பின்னர் சிகிச்சையளிக்கப்படும் நபரின் உடலில் மீண்டும் பொருத்தப்படுகின்றன.
- சிட்டுவில்: பழுதுபார்க்கும் மரபணுவை நேரடியாக குறைபாடுள்ள செல் அல்லது திசுக்களில் அறிமுகப்படுத்துகிறது.
- விவோவில்: இது நோயாளிக்கு திருத்தும் மரபணுவின் நேரடி நிர்வாகத்தைக் கொண்டுள்ளது, இதனால் அது சிகிச்சையளிக்கப்பட வேண்டிய இடத்தை அடைகிறது.
மரபணு சிகிச்சையை மேற்கொள்ள, ஒரு திசையன் அவசியம், இது மரபணுவை உயிரணுக்களுக்கு கொண்டு செல்லும் வாகனம். இது வைரஸ் அல்லது வைரஸ் அல்லாததாக இருக்கலாம்.
வைரஸ் திசையன்கள்: ரெட்ரோவைரஸ், அடினோவைரஸ், அடினோ-தொடர்புடைய வைரஸ் மற்றும் ஹெர்பெஸ்வைரஸ். வைரஸ்கள் அல்லாதவை: துகள் குண்டுவெடிப்பு, டி.என்.ஏ அல்லது ஆர்.என்.ஏ இன் நேரடி ஊசி மற்றும் இலக்கு திசு அல்லது கலத்தின் ஏற்பிகளால் அங்கீகரிக்கப்படக்கூடிய மூலக்கூறுகளின் அறிமுகம் (சிகிச்சையைப் பெறுதல்).
மனிதர்களுக்கு மரபணு மாற்ற முதல் முயற்சி 1970 ல் செய்யப்பட்டது காரணமாக நான் மரபணு arginase கல்லீரல் ஏற்படும் நிலைமாற்றம் எந்த ஆடோசொமல் அல்லது ரிசெசிவ் நோய் hyperargininemia, உள்ளது. பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் கடுமையான நரம்பியல் அசாதாரணங்களால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. முயல்களில் மருக்களை உருவாக்கும் "ஷோப் பாப்பிலோமா" வைரஸால் செலுத்தப்பட்ட இரண்டு குழந்தைகள் அர்ஜினேஸ் I இன் ஆதாரமாகக் கருதப்பட்டனர் என்பது அறியப்படுகிறது. இருப்பினும், அவை ஒருபோதும் வெளியிடப்படாததால் முடிவுகள் தெரியவில்லை. பீட்டா-தலசீமியா நோய்க்காக 1980 இல் இத்தாலி மற்றும் இஸ்ரேலில் மற்றொரு சோதனை நடத்தப்பட்டது, ஆனால் முடிவுகளும் வெளியிடப்படவில்லை.
1988 ஆம் ஆண்டில், முதல் மரபணு பரிமாற்ற நெறிமுறை அங்கீகரிக்கப்பட்டது, அதன் முடிவுகள் வெளியிடப்பட்டன. இந்த அதிகாரப்பூர்வ நெறிமுறை ஏடிஏ (அடினோசின் டீமினேஸ்) குறைபாட்டால் பாதிக்கப்பட்ட இரண்டு சிறுமிகளுடன் மேற்கொள்ளப்பட்டது. ஏடிஏ மரபணு புற இரத்த லிம்போசைட்டுகளில் எக்ஸ் விவோவை செருகியது மற்றும் பெண்கள் மேம்பட்டிருந்தாலும், உண்மையான சிகிச்சை விளைவு என்ன என்பதை சரியாக தீர்மானிக்க முடியவில்லை.
இன்று, புற்றுநோய் சிகிச்சையில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்டு வரும் மரபணு சிகிச்சையில் முன்னேற்றங்கள் இருந்தபோதிலும், மேம்படுத்துவதற்கு நிறைய இருக்கிறது, அது ஒரு சோதனை நுட்பமாகவே உள்ளது.
